一、            测柴油的重金属含量，前处理有什么好方法呢？
如果是不易挥发的元素,可以低温挥发有机物,400度灰化,稀酸溶解.

二、            在做可溶性重金属测试时，样品是泡沫/海绵加酸吸水性极大，几乎看上去像没加过的一样！请问我要怎么去做？
(1). 试试把样品先加入适量的水达到饱和，在加相应的酸，挤挤，再加水重复下
(2). 直接按标准做，最后用抽滤。
(3). 见EN71-3的8.2节，样品可以不用过筛，每个试样的尺寸在不受压的状态㆘必须小于6mm就可以了。

三、            要做聚偏氟乙烯PVDF的ICP测试金属离子；样品该如何处理？有人有该样品的处理方法么？因为聚偏氟乙烯在加热分解时会放出有毒的氟化氢和氟有机物。
(1). 加点硅可以形成氟化硅挥发的.
(2). Si+4F-=SiF4,四氟化硅挥发后就除去了氟.

四、            （3）. 加点硼酸络合

五、            用ICP测试机油中重金属，该怎样做前处理？
（1）。乳化剂稀释直接进样
（2）。热灰化
（3）。硝酸溶解

六、我做菊酯类农药中含有的金属的含量，我目前的做法是先称样于陶瓷坩埚中，然后在电热板上用硝酸消解，直到他溶于水为止，然后定容测量。我不知道这样做对不对，而且有时候好象同一个样测出来的结果也不同。有人说也可以用盐酸消解，我想问一下，用不同的酸会影响结果吗？还有别的方法消解样品吗？还有测样品建立方法都要改变哪些条件啊，怎么看结果好不好啊？
（1）. 最好做个加标回收，如果回好率在80-120%之间，证明你的测试没有问题。别外再 

做一个制备空白（方法空白）看你所使用的所有器皿，试剂是否有问题。

（2）. 你要测什么元素，你可根据所测定元素，来决定酸溶解试样。你如果要测Au元素的话，就一定得用王水溶解。要测Ag元素的话，就用硝酸。你测的结果每次不同，看看是否你溶解的时候有些离子挥发，或者沉淀了。再者你的试剂是否有问题，你溶样器皿是否冲洗干净。等等。要一步一步查
（3）. 消解硝酸是必须要的，盐酸可作为辅助,但感觉盐酸作用不大.我一般消解用的硝酸,双氧水和氢氟酸,有时还用点高氯酸.
（4）. 首先，要你要了解样品溶样的原则，你分析的是农药类，组成有机物多，所以采用硝酸是对的，且要采用高氯酸之前必须用硝酸分解有机物，以免爆炸。如果样品能全部分解，就可以不采用其它酸了，上述有人说可以做个加入标准试验是正确的。你测定是多个元素吗?建立方法我认为主要考虑在两方面，一是样品的预处理还有就是在于使用仪器的操作条件选取。

七、基体主要成分是Na盐，我测上述四种元素时效果非常差，尤其是As、Hg、Pb，只能在ppm级别上有可以给出较可信的数据，有什么办法可以改进下上述四种元素的灵敏度？
（1）. 不管是ICP还是原子吸收AAS对钠基体，只有采取分离的办法，直接测不好做的，钠离子干扰非常严重
（2）. As、Hg、Pb这三个元素ICP法本身的检出限就不好，加上Na的干扰，很难得出比较好的效果，想得高检出限也只能分离吧
（3）. 你可以先用标准加入法，准确测定一下，然后你做基体匹配，你应该可以知道溶液中的大概含量，用高纯氯化钠或硝酸钠打底，加入标准溶液做标准曲线，再回测样品看看是不是效果会好，做大批样，直接用标准曲线就好，前提你要保证样品中的Na含量和标准曲线中差不多
（4）. 标准加入法做基体匹配，同时做一下回收率，看看方法是否可行，基体选择的合适应该没问题的

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